В Международния ден на редките болести – 28 февруари, стана ясно, че от 7000 заболявания в тази категория, само за 200 от тях има лечение.
По думите на заместник-министъра на здравеопазването Атанас Кондуржиев, редките заболявания изискват специфичен подход, а диагностиката и лечението им е скъпа.
В България от 2008 г. е приета програма за редките болести, която е насочена основно към скрининг на новородени. През миналата година по програмата са обхванати над 60 хиляди новородени, а на над 25 хиляди бременни е извършен биохимичен скрининг. НЗОК плаща лечението за голяма част от редките болести, стана ясно още от изявлението на Кондурджиев. Немалко от тези заболявания обаче се диагностицират късно.
В момента се разработва Национален регистър на пациентите с редки заболявания, като пилотното тестване на регистъра ще бъде през март, внедряването му в национален мащаб ще бъде след края на април.
0 коментара
Все още няма коментари към публикацията. Бъдете първи и споделете Вашето мнение!